吊销医疗器械经营许可证

1、法律依据:《医疗器械经营监督管理办法》

第六条从事医疗器械经营,应当具备下列条件:

(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;

(三)具有与经营规模和经营范围相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;

(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;

(五)具备与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;

(六)具备与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。